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· 17 de abril: Día Mundial de la Hemofilia

La hemofilia es una enfermedad hemorrágica en la que se
presenta una deficiencia en una proteína de la coagulación; puede ser de dos
tipos, clásica “A”, en la que está la afección en el factor VIII y clásica “B”
con alteración en el factor IX.
“La causa más frecuente de la hemofilia es la hereditaria,
ya que el 80% de los casos se heredan y es transmitida generalmente por la
madre; el otro 20% puede tratarse de una mutación nueva y presentarse de forma
espontánea”, dijo la especialista en hematología pediátrica, de la Unidad
Médica de Alta Especialidad No. 48 del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS)
Norma Éryka Alatoma Medina,.
Esta enfermedad predomina en número de casos en varones,
pero se hereda en mujeres cuando el padre tiene hemofilia y la madre también es
portadora. Este es el único medio que genera que una mujer desarrolle
hemofilia, indicó.
Mencionó que los síntomas y la edad de aparición dependen
del déficit de los factores VIII y IX. Generalmente los menores con hemofilia
severa, menos del 1% de los casos, se enferman de manera temprana, incluso
desde que nacen, al presentar sangrados espontáneos o cuando comienzan a gatear
al observarse moretones o sagrados internos en su cuerpo, aún ante golpes
menores que no representarían la causa de un moretón
En preescolares y escolares la hemofilia afecta las
articulaciones, en mayor frecuencia las rodillas, pero existen sangrados en
otros niveles y más graves, por ejemplo, intracraneales, poniendo en riesgo la
vida del paciente y/o la generación de secuelas. Otro sangrado es el intra
torácico.
Agregó que no es curable el padecimiento y que la UMAE No.
48  cuenta con una clínica de hemofilia
en la que se brinda atención integral a los pacientes y a sus familiares, a fin
de disminuir las afecciones que genera este padecimiento. En esta Unidad se
brinda atención actualmente a 50 pacientes con hemofilia.

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